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ÄRZTEPATIENTENLEHRE

REMEDY™

VOLLSTÄNDIG BIOABBAUBARER PERIPHERER STENT

"Willkommen in der Zukunft der Angioplasty"

Mit dem Hauptdarsteller REMEDY, der einzigartige vollständig bioabbaubare Stent auf der Welt.

EXKLUSIV NUR BEI UNS

Durch eine besondere Partnerschaft zwischen KMP & ENDOCOR können wir Ihnen diesen einzigartigen Stent ganz exklusiv nur bei uns anbieten.

HIGHLIGHTS

KONZIPIERTE LEISTUNGSFÄHIGKEIT: Der Stent wurde konzipiert um seine Leistungsfähigkeit während der riskanten Phase der ersten 6 Monate nach der Implantation aufrechtzuerhalten

BIOABBAUBARKEIT: Vollständig bioabbaubar durch Auflösen in Wasser und Kohlendyoxid im Gefäßgewebe in einigen Jahren nach der Implantation.

ULTRA FLEXIBEL: Durch die zickzack spiralenförmige Struktur und das flexible PLLA Monofil wird eine überragende Flexibilität erreicht.

HOHE WIDERSTANDSKRAFT: Das biokompatible und bioabbaubare PLLA (Poly-L-lactic acid) Monofil stellt eine hohe Flexibilität bei gleichzeitig hoher Widerstandskraft sicher.

ANWENDBARKEIT: Geeignet für empfindliche Patienten mit Metallallergien und Patienten, die sich im Wachstum befinden.

KATHETERSPEZIFIKATIONEN

STENTSPEZIFIKATIONEN

FORTSCHRITT IM STENTDESIGN

ERHÖHTE RADIALKRAFT

DURCH DIE FORTSCHRITTLICHE WEITERENTWICKLUNG DES REMEDYTM STENTDESIGNS KONNTE EINE GESTEIGERTE RADIALKRAFT BEI DER STENTLÄNGE 36MM ERREICHT WERDEN. DIE RADIALKRAFT FÜR DIE DURCHMESSER 5 UND 6MM ERHÖHTE SICH UM 22.2% UND FÜR DIE DURCHMESSER 7 UND 8MM UM 22.4%.

BESTELLINFORMATION

KLINISCHE STUDIEN: ALSTER & SPECTRA

ENDOCOR hat die ALSTER Studie in Gang gesetzt – eine globale Multi-Center-Studie, um die Sicherheit und Effektivität unseres REMEDY Stents bei der Behandlung von Läsionen der Oberschenkel- und Hüftarterien zu evaluieren. Die Studie wird in vielen Zentren auf der ganzen Welt durchgeführt und umfasst 600 Patienten.

Parallel zu der ALSTER Studie betreibt ENDOCOR die SPECTRA Studie – eine zusätzliche Studie für unseren REMEDY Stent, die in ausgewählten Zentren in Deutschland und Österreich stattfindet und 300 Patienten mit einschließt.

Das Ziel dieser Studien ist mehr klinische Daten zur Unterstützung des einzigen CE-zertifizierten vollständig biologisch abbaubaren peripheren Stents der Welt zu erlangen. Dieser ermöglicht ein temporäres Implantat einzusetzen, das seine Leistung während der wichtigen Risikoperiode ausführt und später vom Körper komplett abgebaut wird und verschwindet.

Wir glauben, dass Stents aus vollständig bioabbaubaren Materialien die Zukunft darstellen. Diese Stents ermöglichen das Interventionen zukünftig noch sicherer werden. Sie beugen negative Effekte eines gängigen Implantats vor und stellen einen Vorteil für die Genesung, erfolgreiche Behandlung und Gesundheit des Patienten dar.